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小宝宝出生三天了,全家人兴奋的围着谈笑,高兴得合不拢嘴。正在这时,医生来了。把宝宝抱走采“足跟血”了。宝宝疼的哇哇大哭。奶奶心疼得直掉眼泪。一边抹眼泪一边质问:我的孙子好好的,你们为什么要给我孙子采血?
那么采集“足跟血”有什么作用?下面我就来和大家讲解一下吧!
采集新生儿“足跟血”,主要是筛查两病即苯丙酮尿症和甲状腺功能低下、三十五种遗传代谢性疾病及耳聋基因筛查。父母一方是河南省户籍的而不是郑州市户籍的,筛查两病即苯丙酮尿症和甲状腺功能低下免费。如果父母一方是郑州市户籍的,两病、耳聋基因筛查则全部免费。筛查的目的是早发现患病新生儿,给予极早治疗。如果发现较晚,治疗不及时,发病的宝宝就会出现严重的智力缺陷和生长发育障碍。
那么什么是苯丙酮尿症呢?
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,是一种常见的氨基酸代谢病,是由于代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能正常代谢,而苯丙氨酸又大量存在于我们的食品中。患病儿童主要特征为智力低下、精神神经症状、鼠尿儿。如果能得到早期发现,不食用含有苯丙氨酸的食物,则会像正常儿童一样成长。
什么是甲状腺功能低下呢?
新生儿甲状腺功能低下俗称“呆小症”。是先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病。新生儿表现为喂养困难、哭声低、嘶哑。六个月后即出现典型症状:特殊面容、头大颈短、眼睑水肿、鼻梁扁平、舌大而厚,常伸出口外、表情呆滞等。如果能得到早期发现,采用甲状腺素替代治疗,则会像正常儿童一样。
新生儿出生后,医生给宝宝化验“足跟血”,就是为了早发现这些疾病,并得到早期治疗。国家为了这些祖国花朵健康的成长,将新生儿化验“足跟血”纳入民生工程,实行免费筛查。
宝宝奶奶听明白了,连声对我们说:不好意思哦,我误会你们了。你们该给我家孙子检查什么就检查吧,看来学习真的很重要啊!
那么通过今天的讲解,您明白了吗?如果新生儿出生后有特殊情况,没有及时化验“足跟血”,也别急,请在出生后二医院采集,大约一个月左右出结果。如果是异常的,医院会电话通知或者短信通知哦!请大家做好