因药致聋女孩的无声诉说，催人泪下家长们

近日，央视首播一则儿童安全用药公益宣传片“因药致聋女孩的无声诉说”，主人公浠诺用手语讲述自己的故事，令千万妈妈动容。

据悉，我国是世界上听力障碍和言语障碍者最多的国家，目前有7岁以下的聋儿80万，并且还在以平均每天个聋儿的速度在逐步递增。在后天性耳聋者中，药物性致聋的发生率占40%，而在药物引起的耳聋者中，3岁前的发病率为50%，7岁前的发病率达到32%，而且药物性耳聋一旦发生就很难恢复，对以后生活会造成极大的不便。

每个人的基因型不同，对每种药物的代谢能力及药物耐受剂量也不同。这就是为什么，患同样的疾病，有些治疗药物对你无效，对别人有效。相同的用药剂量对某些孩子来说是治病的良药，但是对某些孩子来说却毫无用处甚至会引发药物中毒，危及孩子的健康和生命。尤其处于生长发育阶段儿童，肝肾功能、中枢神经系统和内分泌系统的发育尚不健全，药物在其体内呈现的药动学和药效学与成人有较大差别，对许多药物的代谢、排泄和耐受性较差，药品不良反应（ADR）发生率比较高。

比如先天“药物性耳聋”，如果您的孩子属于某一特定基因型，可能在吃到某些抗菌素，如庆大、卡那、先峰Ⅵ号等，就可能引起耳聋严重并发症。其实，不仅仅是儿童，对于成年人来说也是一样，比如，硝酸甘油作为治疗心绞痛的首选药物，对于超过25%的携带特殊基因型的中国人群是无效的。如果自己不知道是那25%而选择硝酸甘油作为心脏病急救药品，可能会因为耽误治疗而造成生命危险。

所以，对于儿童来说，除了服用儿童药，更要知道孩子的遗传基因对一些常用药物的代谢能力及耐受剂量。提前发现、提前预防、提前治疗。

友情提示：孩子用药不良反应往往并不明显，如果一旦发现孩子服药后出现精神不振、四肢无力、不想说话、嗜睡、厌食等症状，千万不要当成普通生病症状处理。

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药，把握最佳治疗时期，提供健康风险管理最好的依据。长期暴露在高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。润文健康推荐您个体化营养平衡与安全用药检测，根椐个人遗传特征及体质问题，了解自身营养吸收与代谢能力，提供个体化安全营养计划。作为选择适合的营养保健品的参考依据，科学合理的实施营养滋补。

润文健康

以现代预防医学理论为指导，为提高您和家人的整体健康水平和生命质量做好健康管理服务，帮助个人及家庭提供专业的、系统的、全方位健康管理方案，做好您的健康管家！

转载请注明：http://www.cwquu.com/zlyz/1823.html