赵县妇幼保健院科普孕妇耳聋基因免费筛

孕妇耳聋基因免费筛查项目

赵县妇幼保健院是孕妇耳聋基因免医院之一，已为广大孕妇提供该免费项目。现特将该项检查详细介绍给大家。

遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，其比例高达60%。在正常人中约5%-6%的人至少携带一种耳聋基因突变。据统计80%的聋儿都是听力正常的夫妇生育。我国现有听力残疾患者达万人，并以每年新增3-6万聋儿的速度在增长。

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什么是遗传性耳聋？

遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐形杀手”代代相传。遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的。

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夫妻均无耳聋，还要进行耳聋基因筛查吗？

遗传分为显性遗传和隐性遗传。显性遗传就是指上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病，而同时传递给孩子可能会发生耳聋。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，仍需进行耳聋基因筛查，防止耳聋患者出生。

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孕妇怎样进行耳聋基因筛查？

耳聋基因筛查通过采集孕妇少量外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。

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耳聋基因筛查的是妈妈还是胎儿的基因？

耳聋基因筛查检测的是妈妈的基因。根据妈妈的基因变异情况，再分析评估胎儿宝宝耳聋的风险。

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孕妇耳聋基因筛查检测需携带哪些？

母子保健卡、母子健康手册、夫妻双方身份证。

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孕妇耳聋基因筛查在什么时候做？

孕妇耳聋基因筛查在孕8周——15+6周做。

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筛查需要空腹吗？

不需要空腹，抽取3-5毫升外周静脉血即可。

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收到耳聋基因筛查报告后，应该怎么做？

若结果正常：没有携带耳聋基因突变，正常妊娠，按时产检，分娩后新生儿进行听力筛查等儿童保健。

若结果异常：筛查出携带耳聋基因变异，医院咨询医生，进行报告解读和遗传咨询；或者前往产前诊断机构进行遗传咨询及进一步诊断。

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