细胞报告熊巍团队实现遗传性耳聋的在体

听力残疾位居我国各类残疾之首，其中60%的耳聋由遗传因素引起。基因治疗是治疗基因突变导致的遗传性耳聋的金钥匙，尤其是针对DNA的基因修复，更是被给予“治本”的希望。

北京时间年7月12日晚23时，《细胞报告》发表了北京脑科学与类脑研究中心研究员熊巍（原清华大学生命学院副教授）团队与合作者的最新进展，他们首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接（NHEJ）的基因修复通路，有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。

从治标到治本

据世界卫生组织

转载请注明：http://www.cwquu.com/jbms/15501.html