好消息个免费检测耳聋基因名

年3月26日开始，山东省残联为德州地区新生儿免费耳聋基因检测，唯一定点单位设在武城县妇幼保健院，最佳检测时间为出生后1个月内，凡是夫妻双方中一方为德州地区户籍，都可带孩子来武城县妇幼保健院二楼儿童保健部免费为孩子做耳聋基因检测。

年3月26日----年10月31日，免费耳聋基因检测名额仅名新生儿，名额有限，希望您及早带孩子来武城县妇幼保健院二楼儿童保健部为孩子做免费的耳聋基因检测。

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耳聋是常见的残疾之一。科学研究显示，超过50％的耳聋是由遗传因素造成的，还有25％的耳聋是由遗传和环境共同作用所致。《第二次全国残疾人抽样调查数据》显示，我国有听力残疾人万，位居各类残疾之首，仅0~6岁的聋儿就有13.7万人。

在我国，每个新生儿中，就有3个发生重度以上的先天性耳聋，而由于不合理用药造成的耳聋更是多达30万人。一名聋儿的出生，都将给社会和家庭带来长期的、沉重的精神压力和经济负担。有统计表明，政府为一名聋儿将支付约70万元的社会资源。

医院在全国开展的大规模分子流行病学调查研究发现：先天、迟发、药物性耳聋等与遗传基因有关。

药物性耳聋由母系遗传，并对氨基糖苷类药物敏感，一旦使用会导致“一针致聋”。母系成员包括：聋人的母亲、兄弟姐妹、子女，聋人母亲的兄弟姐妹等，以及上述人群中女性所生育的后代。像大家熟悉的登上央视春晚舞台的舞蹈节目“千手观音”，21个成员中，有18人是在幼年一针致聋。通过耳聋基因检测，确诊一名因药物性耳聋基因致聋的聋儿，通过对母系成员的用药指导，有效避免了家族中6个人发生“一针致聋”。

后天迟发性耳聋更难预防，被称为“一巴掌致聋基因”，一旦患者发生头部撞击、感冒、发烧等外因将极易诱发听力下降至全聋。

目前正常人群中携带遗传性耳聋基因的比例是6％，即使父母双方听力正常，也有可能是突变耳聋基因的携带者。当父母双方携带相同耳聋基因时，后代发生耳聋的几率将大大提高。据统计，85％的耳聋患儿都是由正常夫妻所生。成都一对听力正常的夫妻，连续生下了4个聋儿，爸爸说，自从第一个孩子出生，就没有睡过一天好觉。

新生儿进行耳聋基因检测，不仅可以弥补听力筛查的不足，且可对携带有耳聋基因的遗传性耳聋患儿做到早发现、早诊断、早干预，尽量避免因聋致哑；还可以发现药物敏感性耳聋基因携带者，从而避免“一针致聋”的悲剧。而对携带耳聋基因的听力正常者，还可对其将来的婚配、生育进行遗传优生指导，避免生育遗传性耳聋患儿。

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