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【陕中二附院检验新项目】检验科展开耳聋基
文/郭瑞林
近日,陕中二附院检验科展开国内领先的基因检查技术-耳聋基因筛查。该检查不但能检测出耳聋基因的携带者,还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋,为患者今后的生活提供指点。
据年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达万,占残疾人总数的33%。7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每一年3万的速度增长。据统计,约60%的耳聋属于遗传性耳聋,其中,最为常见的是染色体隐性遗传,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中,携带耳聋基因的比例高达%,因此耳聋发病率一直居高不下。
什么时候能够做耳聋基因检查?
1.孕前检查:母亲是必查方,如果母体携带耳聋基因,再查父方。提早知道父母双方有没有携带耳聋基因,以便怀孕后检测胎儿是不是为耳聋儿;
2.怀孕期也可通过血液检查,检测出孕妇是不是携带耳聋基因;
3.新生儿出身后,可检查新生儿的耳聋基因,若耳聋隐性携带者出身,可提早采取预防措施。
检验科主任郭瑞林主任医师提示您:
救治中,任何科室都能够为您开具申请单,
选择检验科——项目分类——基因——耳聋基因筛查便可。
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