李大庆教授谈内耳给药研究进展

“靶向纳米”内耳给药技术治疗感音神经性耳聋的新进展

美国宾夕法尼亚大学李大庆教授

随着医学研究的深入发展，人们对感音神经性耳聋的认识也有了进一步的提升。最新的研究提示，感音神经性耳聋的发病可能与基因突变存在相关性，根据不同患者的临床表现和发病机理，对其治疗应当实行个体化，从而达到精准医疗的可能。美国宾夕法尼亚大学医学院李大庆教授向参会同道分享了《“靶向纳米”内耳给药技术治疗感音神经性耳聋的新进展》。

李教授回顾了自己在年的一项研究，通过敲除小鼠内耳Corti器的Brn-3c基因，成功建立Brn-3c(+/+),(+/-),and(-/-)小鼠模型，组织染色电镜下观察后发现Brn-3c(-/-)小鼠内耳毛细胞消失，致使小鼠双耳感音神经性聋。

正是基于对科研浓厚的兴趣和深入的思考，李教授在之后的多年间一直致力于探究感音神经性聋的发病机理和治疗方案，思考如何从外耳径路携带药物“无损伤”的进入内耳治疗感音神经性聋，进而实现由基础研究过渡到临床应用的转化医学理念。而今，李教授团队通过一种新型的靶向纳米颗粒（TargetedNanoparticleDelivery）给药系统，实现对感音神经性聋的基因和分子水平的治疗。

这种内耳给药系统具有明显的优点，诸如安全、有效、持续、可控、容易吸收等。数年来，感音神经性耳聋的分子治疗从凝胶携带药物过渡到纳米携带技术（Nanoparticlecarriers），通常这种纳米颗粒直径在10-nm，能够通过圆窗膜，从而达到稳定的生物利用率。

这一新型纳米技术主要通过质粒运载药物，同时负载与外毛细胞A-配体相结合的受体，最后达到“有的放矢”的效果。目前，对这一新技术的研究尚在基础实验阶段，后续需要进一步的验证，以期早日应用于临床实践中。

程冯丽供稿

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