耳聋基因检测11个问题，全部在这里了

聋病是影响人类健康和造成人类残疾的常见缘由，许多聋病病发进程有遗传因素作用。欧美的统计表明每名新生儿中会有1名重度听力丧失患儿，其中一半属遗传性耳聋患儿。在中国的新生儿中，也有类似的听力丧失比例。另外，在大量的迟发性听力下落患者中，亦有许多患者由本身的基因缺点致病，或由于基因缺点和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。故此，遗传性耳聋的基因学诊断十分重要。针对耳聋基因检测小知识，整理了以下11问，希望能够给你们帮助。

1.父母三代都没有耳聋者为何小孩会检查出是遗传性耳聋基因携带者?

遗传基因有缺点不一定就病发，只有父母双方的遗传基因缺点重合了就表现出来了。

2.先天性耳聋会遗传吗?需做耳聋基因检测吗?

遗传性耳聋肯定是遗传给下一代的，但是下一代不是每一个个体都会病发，有的可以正常。如果想做产前诊断，需要先搞清楚造成耳聋的遗传基因，由于每一个家族都可能有不同的遗传基因。

3.药物造成的耳聋，需要做基因检测吗?

是的。有许多患者的药物性耳聋是“一针致聋”，这说明他们对药物的毒性比常人更敏感，这是由于他们可能携带了线粒体DNAAG突变。这类基因可以通过母系遗传方式传给下一代，预计我国有万这样的携带者。通过基因检测，可以有效地预防他们及其后代的耳聋产生。　4.如果做了本次筛查结果正常，是不是就不会得遗传性耳聋?

不是。目前的遗传性耳聋基因筛查只涵盖80%左右的致使遗传性耳聋的基因。现阶段的科学研究仍没法明确一部分遗传性耳聋与基因的关系。

5.遗传性耳聋基因筛查什么时候做，做了一次以后还需要做吗?

尽早做筛查可以肯定病因，判断是不是会遗传给下一代。同类型的遗传性耳聋基因检测对一个人来讲只需要做一次就可以，以后不需要再做。

6.先天性听力损失目前能医治吗?

先天性听力损失是不可逆的，目前仍处于无药可治的状态。聋儿由于不能感知外界的声音，还面临丧失言语能力、影响智力发育的危险。昂贵的助听器和人工耳蜗也只能帮助部份聋儿恢复有限的听力。　7.新生儿听力损失的比例高吗?

新生儿听力损失的出身比例是‰，每一年新生聋儿约3万人，但是还有许多孩子在岁产生耳聋，每一年实际新增聋儿达万。

8.正常听力的人有可能生遗传性耳聋患儿吗?

中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达%，正常听力的父母如果携带遗传性耳聋基因，也将面临生育聋儿的风险。事实上，每一年新增的3万多聋儿，其父母听力多半正常。

9.宝宝出身时听力正常，长大后就不会出现听力下落了吗?

不一定。如果宝宝携带有药物性/“一巴掌”致聋基因，在出身时听力是正常的。在宝宝成长进程中，一旦服用氨基糖甙类药物(如链霉素、庆大霉素)而致使耳聋，或此类个体只要头部遭到轻微碰撞(包括耳光)，就会致使耳聋。所以不管是不是进行耳聋基因筛查，或筛查结果是不是正常，宝宝都应尽可能避免使用此类药物。　10.新生儿做了普通的听力筛查还需要做遗传性耳聋基因筛查吗?

需要。普通听力筛查能检测出部份先天性耳聋。而新生儿耳聋基因筛查是一个补充，能筛查出一部分的先天聋、后天聋、药物聋等。

11.为何要检测耳聋基因?

大约6%的正常听力夫妇携带有已知耳聋基因，他们生育耳聋宝宝的风险非常高。通过基因筛查能提早发现携带有已知耳聋基因的宝宝，并进行医学干预，避免宝宝听力残疾。而目前对耳聋患儿还缺少有效的医治手段，一旦生下此类患儿，将会给社会和家庭带来沉重的经济负担和精神负担。　耳聋基因检测技术的诞生与普及已可以在耳聋疾病产生发展前做到提早干预，减少悲剧的产生。专家建议每对婚育夫妇在孕前或产前进行耳聋基因检测，可有效避免生育耳聋的宝宝。

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