我有必要做耳聋基因检测吗

引言

听友们，你知道自己听损的根本原因吗？相信仍有很大一部分听友至今没弄清楚自己的患病原因。据研究发现，60%的耳聋是遗传因素引起的。目前已知的耳聋基因超过个。除了我们所熟知的前庭导水管扩大综合征，药物性耳聋与遗传相关，其他各种不明原因的听力损失可能或多或少都与基因相关，甚至老年性耳聋中40%—50%与遗传和环境因素相互作用有关。今天我们一起来了解耳聋基因检测的奥秘。

耳聋基因检测的意义

也许你会说，如果是基因导致的，即使检测出来也改变不了事实，又有什么用呢？

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家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人：在我国，正常人耳聋基因携带率为5%—6%，这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍，80%的听障儿童为听力正常的父母所生。所以，对于家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人，有必要检测是否为缺陷基因的携带者。

02

对于听损者及家属：耳聋基因检测可以明确听损原因，减缓或避免耳聋的发展，如前庭导水管扩大综合征者，应尽量避免头部外伤、感冒、头部撞击等原因引起颅压增高，损伤内耳；对于药物性耳聋基因携带者，可以指导抗生素的使用，避免“一针至聋”的悲剧发生。此外，还可指导婚育；预测人工耳蜗效果。

如图：一巴掌致聋、一针致聋

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耳聋高危家庭及孕妇：对于有耳聋患者（亲属、夫妻、或子女）的家庭，再生育时应进行产前基因诊断，优生优育。更多关于听障儿童家庭如何孕育健康听力宝宝的内容可点击下方图片链接：

04

新生儿：耳聋是新生儿最常见的出生缺陷之一，也是最主要的致残原因之一。我国每年新生听力残疾儿童3.5万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听力残疾儿童超过6万人。虽然现在新生儿出生后会进行听力筛查，但仍可能存在漏检，新生儿耳聋基因检测可以一次性筛查出耳聋者及基因携带者，及早发现先天性、迟发性、药物性耳聋并早干预、早预防。

如图：耳聋出生缺陷情势严峻

如图：每个中国人中，会有5—6名耳聋基因异常者

综上所述，耳聋基因检测的意义重大，如下图：

虽然目前的基因检测程度仍然有限，但大多数耳聋的病因可以通过基因检测确定。听友们如果还不明确病因，或者担心将来下一代的听力情况，不妨去做个耳聋基因检测。关于耳聋基因检测的流程和项目，敬请

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